Ανακλήσεις



Μηνύματα
4.342
Reaction score
4.215
Ο ΕΦΕΤ διαπίστωσε έπειτα από δειγματοληψία και εργαστηριακή ανάλυση που διενεργήθηκε σε εξειδικευμένο εργαστήριο δοκιμών στη Γαλλία, ότι το προϊόν «Καφές espresso αλεσμένος 100% Arabica Gold, συσκευασμένος, με εμπορική ονομασία Danesi Caffe Espresso Italiano Gold Quality, βάρους 250 g, αριθμού παρτίδας L12, ημερομηνίας λήξης 19/12/2020, προέλευσης Ιταλίας, εταιρείας παραγωγής και συσκευασίας DANESI CAFFE SPA – ROMA», είναι νοθευμένο σε υψηλό ποσοστό με καφέ ποικιλίας Robusta.

https://businessnews.mainsys.eu/el/ellada/anaklisi-nothevmenou-kafe-espresso-apo-ton-efet.html
 








xfader

Peace and Unity throughout the world
Administrator
Μηνύματα
23.935
Reaction score
38.447

και συνεχίζονται οι ανακλήσεις στα φάρμακα με ρανιτιδίνη
Για περίπου 25 χρόνια έπαιρνα Losec(PPI) και Zantac. Για την "οικογένεια" του πρώτου ο τελευταίες μελέτες έδειξαν αυτό:


Για τη ρανιτιδίνη βρέθηκε η πρόσμιξη με τη NDMA, χωρίς να υπάρχουν στοιχεία για το διάστημα που υφίσταται το πρόβλημα.

Και λίγα έχω... :lolsign:
 


rose.athens

Dah 4 Mod
Super Moderator
Μηνύματα
35.407
Reaction score
58.397
Έχει καταντήσει αηδία ο ΕΟΦ. Μετά την εθελοντική, από πλευράς Glaxo, ανάκληση του Zantac, θα έπρεπε να είχε ανακαλέσει όλα τα φάρμακα που περιέχουν ρανιτιδίνη. Αντιθέτως ακολουθεί το μαρτύριο της σταγόνας, με την ανάκληση ενός φαρμάκου κάθε μέρα... :headbang:
 

ryk

Μηνύματα
2.112
Reaction score
926
Έχει καταντήσει αηδία ο ΕΟΦ. Μετά την εθελοντική, από πλευράς Glaxo, ανάκληση του Zantac, θα έπρεπε να είχε ανακαλέσει όλα τα φάρμακα που περιέχουν ρανιτιδίνη. Αντιθέτως ακολουθεί το μαρτύριο της σταγόνας, με την ανάκληση ενός φαρμάκου κάθε μέρα... :headbang:
Δεν πάει ακριβώς έτσι. Δυνητικά δεν σημαίνει ότι ότι όλα τα αντίγραφα περιέχουν την ύποπτη ουσία. Το πρώτο που θα δεις θα είναι απαγόρευση κυκλοφορίας σε εταιρείες που παρασκευάζουν δραστικές ουσίες. Αυτό όμως αφού εξακριβωθεί ότι ο τρόπος παραγωγής τους δημιουργεί το πρόβλημα. Πρίν από αυτό είχαμε τις σαρτάνες με αντίστοιχο πρόβλημα, δεν σταμάτησαν όμως να κυκλοφορούν όλες οι σαρτάνες.
 

rose.athens

Dah 4 Mod
Super Moderator
Μηνύματα
35.407
Reaction score
58.397
Δεν πάει ακριβώς έτσι. Δυνητικά δεν σημαίνει ότι ότι όλα τα αντίγραφα περιέχουν την ύποπτη ουσία. Το πρώτο που θα δεις θα είναι απαγόρευση κυκλοφορίας σε εταιρείες που παρασκευάζουν δραστικές ουσίες. Αυτό όμως αφού εξακριβωθεί ότι ο τρόπος παραγωγής τους δημιουργεί το πρόβλημα. Πρίν από αυτό είχαμε τις σαρτάνες με αντίστοιχο πρόβλημα, δεν σταμάτησαν όμως να κυκλοφορούν όλες οι σαρτάνες.
Οι μόνες που δεν είχαν ανακληθεί ήταν οι πρωτότυπες (Diovan, Co-Diovan).

Εδώ η Glaxo προβαίνει σε προληπτική εθελοντική ανάκληση του Zantac, αν και ακόμα στο ελληνικό Zantac δεν έχει διαπιστωθεί ύπαρξη ιχνών NDMA, και πιστεύουμε πως μερικά από τα γενόσημα είναι ασφαλή. Ευτυχώς υπάρχουν σοβαρές εταιρείες (Elpen) που ακολούθησαν την Glaxo και προέβησαν σε εθελοντική ανάκληση (Lumaren).
 

ryk

Μηνύματα
2.112
Reaction score
926
Οι μόνες που δεν είχαν ανακληθεί ήταν οι πρωτότυπες (Diovan, Co-Diovan).

Εδώ η Glaxo προβαίνει σε προληπτική εθελοντική ανάκληση του Zantac, αν και ακόμα στο ελληνικό Zantac δεν έχει διαπιστωθεί ύπαρξη ιχνών NDMA, και πιστεύουμε πως μερικά από τα γενόσημα είναι ασφαλή. Ευτυχώς υπάρχουν σοβαρές εταιρείες (Elpen) που ακολούθησαν την Glaxo και προέβησαν σε εθελοντική ανάκληση (Lumaren).
Δεν νομίζω να είχαν μείνει μόνο οι πρωτότυπες.

Το όλο θέμα με τις σαρτάνες ήταν μια μέθοδος παρασκευής τους, που έβγαζε πρόβλημα.
Για την ιρβεσαρτάνη συγκεκριμένα οι παραγωγοί Huahai & Aurobindo (που θυμάμαι στα γρήγορα) είχαν πρόβλημα και είχε απαγορευθεί η κυκλοφορία προϊόντος με τη δραστική αυτών τών παραγωγών. Για το Zantac που λες πιο πάνω, αν ο παραγωγός α' ύλης έχει πρόβλημα, αποσύρεις όλες τις παρτίδες, έχουν δεν έχουν πρόβλημα, οπότε καλώς το έκαναν.

Το άλλο θέμα ήταν τα όρια των επικίνδυνων ουσιών NDEA, NDMA (υπάρχουν και άλλες αυτής της κατηγορίας). Ο ΕΜΑ καθόρισε τα min. όρια και όλοι οφείλουν να προσαρμοστούν σε αυτά (ήδη πολλοί παραγωγοί α' ύλης έχουν αλλάξει τρόπο σύνθεσης)
 

rose.athens

Dah 4 Mod
Super Moderator
Μηνύματα
35.407
Reaction score
58.397
Οι μόνες που δεν είχαν ανακληθεί ήταν οι πρωτότυπες (Diovan, Co-Diovan).

Εδώ η Glaxo προβαίνει σε προληπτική εθελοντική ανάκληση του Zantac, αν και ακόμα στο ελληνικό Zantac δεν έχει διαπιστωθεί ύπαρξη ιχνών NDMA, και πιστεύουμε πως μερικά από τα γενόσημα είναι ασφαλή. Ευτυχώς υπάρχουν σοβαρές εταιρείες (Elpen) που ακολούθησαν την Glaxo και προέβησαν σε εθελοντική ανάκληση (Lumaren).
Πάνω που τα έλεγα, ακολούθησαν και οι υπόλοιπες...

20191001_102242.jpg
 

rose.athens

Dah 4 Mod
Super Moderator
Μηνύματα
35.407
Reaction score
58.397
Για την ιρβεσαρτάνη συγκεκριμένα οι παραγωγοί Huahai & Aurobindo (που θυμάμαι στα γρήγορα) είχαν πρόβλημα και είχε απαγορευθεί η κυκλοφορία προϊόντος με τη δραστική αυτών τών παραγωγών.
Η ιρβεσαρτάνη δεν είχε πρόβλημα, εκτός από συγκεκριμένες παρτίδες συγκεκριμένης εταιρείας. H βαλσαρτάνη είχε, αλλά όχι τα πρωτότυπα.

 

ryk

Μηνύματα
2.112
Reaction score
926
Η ιρβεσαρτάνη δεν είχε πρόβλημα, εκτός από συγκεκριμένες παρτίδες συγκεκριμένης εταιρείας. H βαλσαρτάνη είχε, αλλά όχι τα πρωτότυπα.

Διάβασε λίγο πιο πάνω το λινκ που έβαλα. Δεν είναι λόγω εταιρείας, είναι λόγω παραγωγού δραστικής. Στο valsartan ήταν περισσότεροι οι παραγωγοί με πρόβλημα.
 



Staff online

  • spylab
    Wile E. Coyote Συντονιστής Θρησκευτικών

ΣΤΑΤΙΣΤΙΚΑ

Threads
154.384
Μηνύματα
2.350.356
Members
35.093
Νεότερο μέλος
BTelis
Top